Analista de Desenvolvimento de Métodos Analíticos – Validação

Eurofarma

DESCRIÇÃO DA VAGA

Analista de Desenvolvimento de Métodos Analíticos – Validação

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

  • Desenvolvimento de Métodos de Dissolução e Perfil de Dissolução comparativo (RDC 31);
  • Estudo de Degradação Forçada (RDC 53);
  • Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), incluindo modalidades rápidas (UPLC);
  • Espectrofotometria de Absorção no Ultravioleta e Visível (UV-Vis);
  • Cromatografia Gasosa (colunas capilares, detecção FID);
  • Técnicas titrimétricas clássicas, potenciométricas e amperométricas;
  • Operação de outros equipamentos (Viscosímetro, fotômetro de chama, pHmetro, etc…);
  • Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, JP,…) e Literaturas técnica-científica;
  • Embasamento nas Legislações relacionadas a desenvolvimento analítico, validação analítica, equivalência farmacêutica e perfil de dissolução comparativa.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

  • Validação de métodos analíticos;
  • Preparação de amostras para análises farmacêuticas;
  • Testes estatísticos aplicados a validação de métodos analíticos;
  • Elaboração de documentação analítica (Protocolos, Relatórios, Planilhas eletrônicas);
  • Elaboração de justificativas técnicas para Agências Reguladoras Nacionais e Internacionais;
  • Revisão de POP’s;
  • Utilização de excel e tratamento estatístico;
  • Suporte em auditorias.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

  • Local: Itapevi – SP
  • Horário: 2º turno

Para se candidatar a esta vaga visite eurofarma.gupy.io.

Local de trabalho